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Rencontre annuelle des 10 ans de l'ARPPT, avec Catherine Inacio déléguée Rhône-Alpes de l'APPT
Repas de Noël 2025 avec la délégation Rhône-Alpes de l'APPT.
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Portrait d'un membre de l'ARPPT
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Rencontre fondatrice de l'association
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Le nanisme, sous toutes ses formes, est considéré comme une maladie rare, et résulte d’un ralentissement ou d’un trouble de la croissance lié à une condition héréditaire.
La petite taille n’est qu’un symptôme parmi plusieurs autres, qui ensemble définissent les différents types de nanisme.
Les personnes concernées n’atteignent le plus souvent pas la taille de 1 m 50. On compte environ 4’000 personnes de petite taille en Suisse.

Notre association a été fondée en 2016 par plusieurs personnes de petite taille et par des parents concernés, dans les buts d’informer, de rassurer, de soutenir, d’échanger, de sensibiliser et de collaborer.
Ce qui veut dire en quelques mots :

  • Permettre aux personnes de petite taille et à leurs familles d’échanger leurs expériences et leurs connaissances.
  • Rassurer les parents par rapport au handicap de la petite taille.
  • Soutenir et aider à trouver des solutions en cas de difficultés rencontrées.
  • Informer sur les moyens médicaux qui sont à disposition.
  • Informer les gynécologues et les pédiatres qu’une association telle que la nôtre existe.
  • Sensibiliser la société à la petite taille afin de casser l’image stigmatisante qu’on renvoie souvent de nous.
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